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植物的向光性是一種關鍵的環(huán)境適應性機制,使其能通過調(diào)整生長方向來優(yōu)化對光能的捕獲,提升光合效率并促進生長發(fā)育。向光素phototropin 1(phot1)作為核心的光受體,介導了植物對藍光的感知和向光性反應。盡管已有的研究鑒定了phot1下游信號通路組成和功能,但連接光信號與phot1激酶活性的關鍵調(diào)控因子至今仍未被發(fā)現(xiàn)。
中國科學院華南植物園劉勛成研究團隊鑒定發(fā)現(xiàn)phot1的多個賴氨酸位點發(fā)生乙?;揎?,并證實保守的賴氨酸位點K636的乙?;揎椪{(diào)控其自磷酸化和激酶活性,影響植物的向光性反應。遺傳表型篩選發(fā)現(xiàn),賴氨酸去乙?;窰DA9為調(diào)控植物向光性和phot1活性的關鍵上游因子,通過調(diào)節(jié)phot1的乙?;接绊懫淞姿峄c激酶活性。同時,研究證實該乙?;?磷酸化協(xié)同調(diào)控作用在不同物種如番茄、煙草和花生中具有高度的保守性,凸顯該機制在植物向光性信號轉導途徑中的廣泛性與重要性。
基于以上結果,研究團隊提出乙酰化修飾連接光信號和phot1激活的分子模式:在感知環(huán)境光信號后,phot1快速發(fā)生磷酸化修飾,進而激活其信號轉導功能,同時顯著降低phot1與HDA9的結合能力。隨后,在未知乙酰轉移酶的作用下,乙?;揎椀膒hot1逐漸積累,形成負反饋調(diào)節(jié)環(huán)路。該機制通過抑制phot1過度磷酸化來防止光信號過度放大。這種循環(huán)進行的“乙?;?去乙酰化修飾”模塊構成了精確的分子制動系統(tǒng),能夠微調(diào)向光性信號轉導強度,從而確保植物獲得最佳生長響應。這種獨特的模式展示了植物光信號轉導途徑的高度精確性和可塑性。
該研究工作為農(nóng)作物的光適應性和光能高效利用遺傳育種提供了新的理論基礎。
近期,相關研究成果以Histone Deacetylase 9 Modulates Phototropin 1 Acetylation Dynamics to Fine-Tune Phototropic Responses in Plants為題,發(fā)表在《植物通訊》(Plant Communications)上。研究工作得到國家自然科學基金和廣東省科技計劃等的支持。
分子模式:HDA9介導phot1乙?;?磷酸化動態(tài)平衡調(diào)控植物向光性
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